Форум » Ресурсы о нейрофиброматозе » CTF (Children Tumor Foundation) » Ответить
CTF (Children Tumor Foundation)
MaryMaxim: Уважаемые участники! Ниже приводится ссылка на самое крупное сообщество (и форум) по нейрофиброматозу в США. Там Вы можете ознакомиться с информацией о заболевании, отследить новейшие исследовательские программы и испытания лекарств и пообщаться в форуме. http://www.ctf.org
Ответов - 0
полная версия страницы