Форум » Правила форума » Доступ ко всем темам » Ответить
Доступ ко всем темам
tio: Здравствуйте ,не знаю куда писать.Вроде уже написала,но пока ответа нет.Скажите,как получить доступ ко всем темам сайта?
Ответов - 33, стр:
1 2 All
Пациент В: Писать надо администратору, только он может выдать такой доступ, после личной беседы. Других вариантов нет.
Angela: Да, доступ может давать только админ. В предудущей теме я написала. К содалению, я здесь не каждый день, так что иногда бывают задержки с ответами.
kravn: Angela Добрый день. У ребенка подтвержденный ген. анализом диагноз НФ1, прошу доступа в закрытые группы. Хочу изучить всю имеющуюся в интернете информацию. Спс за понимание.
Angela: kravn ловите
kravn: спс)
Aloe: Добрый день, сегодня подтвердили нф1 сыну, ему год и месяц, в гене есть поломка, точнее отсутствует одна его часть. Хотелось бы получить доступ к закрытым темам. Заранее спасибо
Angela: Aloe добрый день! А как описывают поломку, могли бы вы здесь переписать из заключения?
Aloe: Мне пока на словах объяснили, нарисовали цепочку, состоящую из двух параллелей, в одной из них отсутствует кусок, состоящий из 10 точек, их обозначили буквами. Но я была в таком состоянии, что не воспринимала на 100 % информацию. Сказали, что поломка средней тяжести, но все равно течение болезни предсказать не возможно. Недели через две мне придет письмо из клиники с подробным ответом, тогда я обязательно напишу заключение
Aloe: Angela, а можно мне получить доступ к закрытым темам? Спасибо
Angela: Aloe я вам сразу предоставила доступ. Если не видите, попробуйте выйти и зайти снова.
Света: Angela , здравствуйте, дайте, пожалуйста доступ к закрытым темам, У дочки НФ 1 с рождения. Светлана
Angela: Света а кто вам поставил диагноз? Некоторые генетики и другие воачи часто грешат гипердиагностикой. У вас какие проявления, дочка единственный носитель?
Жанна: Добрый день. Хотелось бы получить доступ к закрытым темам. У моей дочери НФ.
Angela: Жанна нужна более подробная информация: кто поставил, кпкие проявления итд. Сейчас часто бывает гипердиагностика.
Жанна: Мы сдали анализ. НФ подтвердили. Дочке 6 лет, первое пятно появилось в 1,5 месяца. Пятен очень много, веснушки в паху и подмышками. На данный момент ЧАЗН (обоих глаз), объемное образование в области хиазмы.
Angela: Жанна понятно, сочувсивую, диагноз у нас с вами не самый простой(( Доступ предоставояю. Пожалуйста, напишите про анализ поподробнее. Обычно уазывают мутацию(в каком экзоне итд)
Жанна: Спасибо. Заключение: в Гене NF 1обнаружена миссенс-мутация с.2125Т>С;р.709R. Вы можете объяснить, что означает все это? Заранее спасибо.-
Жанна: Скажите, пожалуйста, почему у меня нет доступа к закрытым темам? Спасибо.
Angela: Жанна доступ я предоставила еще вчера. Попробуйте выйти и снова зайти. Насчет того, что это щначит, лучше подождать Марию. Но жто ьулет не так скоро, надо набраться терпения. Экзон не указан? Чем дальше экзон, тем больше шансов, что проявления будут легкими. На микроделеции смотрели? Отсутствие тоже благоприяиный фактор.
ИннаКор: Angela Здравствуйте. Можно получить доступ к закрытым темам? У сына диагноз нейрофиброматоз, 1 тип. глиома левого зрительного нерва. частичный птоз, экзофтальм слева. экстракраниальное объемное оброзование левого височно-затылочного участка. нейросенсорна приглуховатость. Задержка стато-кинетического развития.
полная версия страницы